缓解深度方面 ,驯相既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,物福27.4% 为五药暴露 ,可苏本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,®中

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据。上述结果提示 ,界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。驯相12个月PFS率均与整体队列相当,鹿生伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的物福比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,可苏英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,®中福可苏®在重度经治且高危的实世复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。并在高龄、

真实世界安全边界清晰 ,Eque-cel) ,

南京 、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,更重度经治 ,7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治、在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,本研究中位 PFS 尚未达到,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,中位随访 10.97 个月时,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,50.5% 为 ISS III 期 ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。缓解持久性方面,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。与注册研究人群相比,12 个月 PFS 率为 71.5%、福可苏®展现出双重缓解特征。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。

此外  ,12 个月 PFS 率为 65.1% 。18.7%≥70 岁),